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Cette association a été créée en mars 2013 pour aider la famille d’Antoine qui souffrait d’une maladie rare appelée lymphohistiocytose familiale.

La familleSes parents avaient rapidement compris que la maladie d’Antoine était grave et qu’ils devraient  passer plusieurs mois à Paris. L’association avait pour but de maintenir une cellule familiale autour d’Antoine, qui était hospitalisé à l’hôpital Necker “Enfants Malades” à Paris. Ils étaient également parents d’un autre petit garçon de 4 ans qui était resté à Castres. 

Malgré le décès d’Antoine en juin 2013, l’association souhaite poursuivre son combat auprès des parents et des familles  pour leur permettre de vivre au mieux l’hospitalisation prolongée de leur enfant.

 

 

 

 

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